Kollegor – och ett ovärderligt stöd i vardagen med diabetes

paret

När Fanny och Pladomena började på samma arbetsplats våren 2022 visste de inte att deras första arbetsdag skulle bli början på en betydelsefull relation. Vid lunchbordet såg Pladomena hur Fanny tog fram en spruta. ”Har du också diabetes?”, frågade hon.  Minuten senare hade de båda insett att de delade samma diagnos, och en stark gemenskap växte fram.

Fanny fick sin diabetesdiagnos för drygt fem år sedan. Under sommaren hade hon känt sig ovanligt törstig, gått ner i vikt och varit trött – men hon tänkte att det hörde ihop med att hon tränade mycket och att det var varmt ute. En morgon vaknade hon och mådde väldigt dåligt och åkte in till akuten. Hennes blodsocker var så högt att hon direkt lades in på intensivvårdsavdelningen.
– Jag hade ketoacidos och var helt utslagen. Läkarnas besked till mina föräldrar var att det var livshotande. Detta var under Corona så egentligen fick ingen komma och hälsa på, men de gjorde ett undantag eftersom det var så allvarligt. 

Efter några dygn flyttades hon till akutvårdsavdelningen, där den verkliga omställningen började. Hon fick lära sig hur sjukdomen fungerar och vad hon själv behövde göra i vardagen. För Fanny var starten extra tuff eftersom hon var spruträdd.
– Första gången jag skulle ta insulin själv var väldigt jobbig. Sprutorna var min största utmaning i början. Jag visste nästan ingenting om diabetes och ingen i min närhet hade det, så i början förstod jag inte hur allvarligt det faktiskt var. 
Pladomena nickar igenkännande. Hon var bara tretton år när hon fick sin diagnos. Inte heller hon och hennes omgivning reagerade på symtomen. Tröttheten och den starka törsten förklarades med ett fullt schema av skola och fotbollsträningar. Det var en klasskompis som hade en bekant med diabetes som tog med henne till skolsyster, där hon fick ta ett blodprov.
– Samma dag blev jag inlagd på sjukhuset och fick stanna där i två veckor med mina föräldrar. Pappa grät och då gjorde jag också det.  Trots allt som var nytt accepterade hon diagnosen snabbt och blev tidigt självständig i sin behandling. Det var annorlunda mot nu, berättar hon. – Det fanns inga sensorer, så jag fick sticka mig i fingertopparna varje dag, och följa dåtidens mer strikta matregler. I dag har jag pump och vet att jag kan äta allt, och det förenklar mycket, säger hon.

bådas ansikten
visar mätare
fanny